A mi-chemin

Les quatre jours de vacance à Malaga et Grenade ont énormément aidé ! Au départ prévues pour deux semaines, avec deux tickets d’avion non remboursables, j’ai changé la date de ces vacances en changeant nos billets de retour, retenu deux hôtels en ville, pour transformer nos deux semaines en un court séjour urbain de quatre jours et quatre nuits.

Jusqu’à la dernière minute, je me suis demandé si j’avais fait le bon choix et si je n’aurais pas dû rester à la maison. Le matin du départ, j’avais mal partout et j’étais encore faible. J’avais peur que trop d’effort et trop de chaleur me fassent encore une fois m’évanouir. J’ai quand même décidé de prendre l’avion, pour William je dois dire. Au pire, on ferait les déplacements en taxi et en bus ; et pire du pire, on irait pas visiter l’Alhambra, on resterait manger des tapas près de l’hôtel…

Une fois sur place, nous avons fait au jour le jour, et même d’heure en heure. Nous sommes partis sans faire de grands projets, le matin, et nous avons été d’un endroit à un autre, à notre rythme. Tout s’est merveilleusement bien passé. C’était super de réaliser que j’apporte encore beaucoup à mon fils, malgré la fatigue, et que je peux encore beaucoup apprendre et profiter de la vie. J’ai pu oublié le cancer pendant plusieurs heures d’affilée, ce qui n’arrivait plus depuis la rechute.

Au retour, dès le vendredi, bilan sanguin de routine et visite de routine chez l’oncologue. Mes globules blancs sont encore très bas mais cela ne stoppe pas la troisième chimio. J’ai donc reçu ma troisième chimio ce lundi. Pas de grand drame cette fois-ci, ouf ! Un groupe d’amies s’est relayé pour ne pas me laisser seule, j’avais donc de la visite le matin et l’après-midi tous les jours pendant les trois jours suivant la chimio. Hier, je sortais de la maison pour la première fois, encore bien faible et nauséeuse, mais j’ai pu faire une petite course au magasin asiatique du coin, puis aller au jardin deux heures plus tard, puis dans la soirée aller encore faire une autre course avec William qui portait le panier. L’appétit commence à revenir, même si je reste un peu nauséeuse pendant environ une semaine après la chimio. Certaines personnes restent malades pendant deux semaines – mon gynécologue me parlait d’une patiente qui devait être hospitalisée après chaque chimio pendant deux semaines et qui a refusé de reprendre la chimio lorsque son cancer est revenu. Je dois m’estimer chanceuse sur ce plan.

Décidément, le moral joue un grand rôle dans la lutte. Le moral permet de tenir malgré la fatigue, le dégoût, les pensées pessimistes. J’ai aussi remarqué que j’ai beaucoup de cauchemars après les journées vides : lorsque je passe mon temps à me reposer, sans avoir la force d’allumer la télévision et sans visites. Mais lorsque les amies passent me voir, cela me donne de l’énergie, et je fais de petites choses ; mes nuits sont plus calmes et je dors plus longtemps, et je fais des rêves plus normaux, remplis de tas d’histoires et d’images. Les journées sans visite et sans stimulation sont absolument à éviter si je veux éviter des nuits longues pendant lesquelles je cauchemarde et je me réveille souvent. C’est difficile parce que lorsque je suis fatiguée, je n’ai même pas la force d’allumer la télévision et de choisir un programme ; mes yeux ne suivent pas toujours ce qu’il y a sur l’écran. Ce sont les visites qui permettent de me stimuler, me forcent à prendre une douche le matin, à garder une maison propre, et me forcent à essayer de penser à autre chose qu’à ma maladie, et m’incitent à boire et à manger par petites quantités.

Je ne sais pas comment remercie les amies qui font tant d’efforts pour moi. J’espère une longue rémission de nouveau, et de beaux moments de rigolade à nouveau dans le futur…