(English translation below. in preparation)
Trois opérations,
trois cycles de chimiothérapie, traitements de toutes sortes, douleurs et
angoisses intenses... La page est-elle tournée? Aujourd'hui, la vie ordinaire
reprend son cours, mais tout semble un peu différent.
Le premier bilan à
trois mois de la dernière chimiothérapie n'indique aucune présence des cellules
folles. Grand soulagement!
Je vais bien, et
je reconstruis jour après jour mon corps et mon mental. Il s'agit d'aller
doucement car j'ai encore très peu d'endurance. Parfois je fais de grands tours
d'une heure en vélo, mais j'en paie le prix les jours suivants.
Sur le plan
mental, l'après cancer a ses challenges, mais je m'en sors petit à petit. Une
des difficultés a été de réaliser qu'il fallait encore continuer à s'adapter au
changement. Or après toutes ces épreuves, je n'ai plus envie de changer quoi
que ce soit dans ma vie, je suis épuisée. Parfois je voudrais juste ne plus
bouger, me caller dans le fauteuil devant la télé et ne plus penser à rien.
Comme le répète l'équipe soignante, il faut aller très doucement.
Je fonctionne un
peu au ralenti effectivement et mon esprit est parfois embrumé au point que même
prendre des décisions sur comment traverser la route me semble un effort couteux.
Comme si je devais réfléchir et faire beaucoup plus d'efforts mentaux pour tout.
Reprendre le travail à plein temps n'est pas encore possible, car j'ai trop de
difficultés à me concentrer. Après trois heures de meeting ou de discussion
pour me mettre à jour, la tête me tourne comme si j'étais ivre.
L'ego en prends
un coup mais j'ai appris à sourire à mon ego et je lui donne une petite tape
sur le dos: allez, rigole, de toute façon on a pas le choix, alors autant le
prendre avec humour et profiter de ce qui reste. Pas toujours facile, parfois
je ris, parfois je pleure. L'équipe médicale me dit que c'est tout à fait
normal et que je m'en sors drôlement bien. Rassurée.
Je continue de 'simplifier'
ma vie, mon mot de l'année. Hier j'ai arrêté mon compte Facebook par exemple. Trop
d'informations égale trop de temps et d'énergie perdus. Tout ce qui me coute de
l'énergie semble me couter beaucoup plus d'énergie qu'avant. Alors je
simplifie, j'apprends à ne plus faire, ne plus répondre, et à dire non.
Tout cela semble
négatif, mais en fait, non, cela me soulage et me libère.
Je voulais dire
un grand MERCI, avant de tourner cette page. Je n'ai pas souvent parlé de mes
amies sur ce blog, et je n'ai pas cité de noms pour respecter leur vies privées
et leur modestie.
Mais elles ont été
là pour moi tout le temps, et surtout dans les pires conditions. A l'hôpital, à
la maison, pendant que je vomissais, pendant que je souffrais sur mon lit ou
sur mon canapé, et encore récemment alors que je m'écroulais en larmes, des
mois après ma dernière chimio en leur disant que j'avais encore besoin de soutien
moral, elles n'ont jamais failli. J'ai reçu d'elles la plus grande leçon
d'amitié et de dévouement de ma vie.
Merci à Florence,
Véronique, Ans, qui ont été mes anges gardiens, mes confidentes, mes béquilles
et m'ont permis de survivre à tout cela sans sombrer dans la dépression. Nous
n'avons pas partagé que les mauvais moments, j'espère, et nous avons aussi
partagé de la joie, des soirées, des fous rires. Vous mériteriez chacune un
monument ou une rue à votre nom! MERCI!
Merci à Elodie,
Laure, Rolanda, Gail, Alex et Theresa, pour leur soutien constant et les heures
passées à rire et à papoter, les efforts pour me divertir et me sortir, les
discussions sur la méditation ou la nutrition, les soirées à regarder des films
comiques ensemble, et les invitations de Noel!
Merci à Géraldine
et Siobhan qui malgré la distance
sont restées proches, ont pris l'avion pour me rendre visite et m'ont invitées à
partager des vacances inoubliables dans leurs collines et leurs montagnes.
Merci Geraldine pour le shopping thérapeutique!
Merci à Andy qui
m'a soutenue techniquement et inlassablement pour me permettre de terminer mon
livre et de le voir publier! Sans Andy je ne pense pas que j'aurais eu la force
de terminer ce projet. Andy a aussi monté mon autre site web pendant son temps
libre et continue d'être un supporter inlassable de ce projet (le livre dont je
parle et mon autre site sont en anglais, expatscience.com).
Merci à Sella,
Nelly, et beaucoup d'autres collègues, Patricia, Ilse, Monique, René, Suzanne,
Eveline, Vanessa, Gert-Jan, Reggy, Sheila, Garmt, Marco, Nel, Dave, la leadership
team... pour les nombreux emails, visites et cartes reçues tout au long de ces
mois de convalescence. J'ai un carton entier rempli de vos cartes!! Merci pour
l'aide matérielle, les deux après midis passés à repeindre ma chambre, les
bouquets de fleurs après mes opérations, les chocolats, les boites de thés...
Je suis sure que j'en oublie!
Je veux aussi
remercier l'école de William (encore des fleurs et des cartes...), les parents de
l'école qui ont invité William à jouer avec leurs enfants et l'ont sorti au
parc ou au McDo pendant que je ne pouvais plus marcher, les voisins (Jan et
Rolanda).
Merci à mon ex-mari
et sa famille, qui m'ont aidée et soutenue tout au long de ma maladie, matériellement
ou émotionnellement.
J'ai presque
terminé: Tous les soignants de l'hôpital Sint Franciscus, les spécialistes et
les volontaires du centre du Vruchtenburg.
Merci à ma
famille, qui m'a écrit, soutenue, et s'est rapprochée de moi, et surtout
Evelyne qui est venue pendant de longues semaines m'aider après mes trois opérations,
a lavé, repassé, cuisiné pour moi alors que j'étais trop faible pour faire
cuire une tasse de riz, et m'a aussi bien divertie!
Merci à mon fils,
William, petit homme de 11 ans, qui a appris à courir décrocher le téléphone, a du apprendre à se rendre seul à l'école en
ville et en vélo, a appris a faire son sac déjeuner tout seul un matin où j'étais extrêmement
faible et malade... William a du attendre un an et demie avant de pouvoir
rejouer avec moi au ping-pong! Mais il ne s'est jamais plaint, il a continué d'exceller
à l'école, et chaque jour qui passe me montre qu'il devient plus indépendant,
mature et fort face aux épreuves de la vie. Il ne lit pas ce blog, mais il le lira un jour. Merci!!!
Ca ressemble à un
discours aux Oscars un peu trop longuet, mais plusieurs personnes dans la liste
mériteraient bien aussi une statuette en or aux Oscars de la générosité (qui
serait aussitôt revendue au profit d'une association évidemment, haha!).
Je sais que
beaucoup de gens qui me lisent passent par les mêmes étapes, patientes,
survivantes, maris, enfants, amis et proches. Je vous remercie aussi pour votre
intérêt et vos messages sur ce blog et sur la page Facebook, qui m'ont encouragée
à continuer d'écrire. J'espère que mon
histoire vous a informés. Je ne sais pas encore si je reviendrai écrire sur ce
blog. On verra. Je vous souhaite beaucoup de courage. Je vous embrasse, et vous souhaite de profiter de la vie et de
la rendre plus belle chaque jour.
Pour finir: Je n'arrete pas pour autant d'ecrire, simplement je vais arreter de parler de moi :-). Je partage les articles intéressants sur le cancer des ovaires sur la page Scoopit.com: cancer des ovaires et cancers gynécologiques rares. Auteur: Catherine T. Lien direct sur cette page:
http://www.scoop.it/t/cancer-des-ovaires-et-cancers-gynecologiques-raresLa vie est tellement belle! Courage et au revoir!
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